Ĉi tiu klaso de homaj malsanoj, kiel autoinmune, estas asociita kun malfavoraj imunaj sistemoj kaj patologia produktado de autoimmunaj antikorpoj, kiuj agas kontraŭ sanaj korpoj ŝtofoj kaj kondukas al ilia inflamacia ŝanĝo aŭ detruo. Ĉi tiuj patologioj povas influi diversajn organojn kaj sistemojn, inkluzive de la hepato. Tiel, en virinoj, precipe al la aĝo de 40-50 jaroj, ĝi povas disvolvi cirosis primaria biliar de la hepato, kaj en multaj kazoj notas la familiaran karakteron de la malsano (inter fratinoj, patrinoj kaj filinoj, ktp.).
Kaŭzoj kaj stadioj de primara biliara cirozo
Nuntempe, ĝi ne scias precize, kio estas la ellasilo de mekanismo por disvolviĝo de primara biliara cirozo, pri ĉi tiu afero studoj kaj diskutoj okazas. Inter la supozoj pri la kaŭzoj de patologio estas jenaj:
- Viral kaj bakteriaj infektoj (ĵus teorioj pri la infekta naturo de la malsano estas tre pridubataj);
- malordoj hormonales;
- genetikaj faktoroj;
- trafo sur la korpo de kemiaĵoj;
- Aliaj malsanoj autoinmunes (artrito reumatoide, malsano de Raynaud, sindromo de Sjogren, tiroideo autoinmune, scleroderma, acidosis rena tubular, ktp.).
Estas kvar etapoj en la disvolviĝo de la malsano:
- En la komenca etapo, kiel rezulto de autoimmunaj reagoj, inflamatorio inflamatorio inflamatoria de la intrahepaj biletaj tuboj okazas, ĝi observas la stagnadon de la bilia.
- Tiam estas malpliiĝo en la nombro da biletoj, blokado de ekskrecio de biletoj kaj ĝia eniro en la sangon.
- La portalaj vojoj de la hepato estas anstataŭigitaj per kikra histo, signoj de aktiva inflamo kaj necrotaj fenomenoj en la parénquima.
- Etapo de malgranda-kaj kruda-nodula cirozo kun signoj de ekstercentra kaj centra cholestasis.
Simptomoj de primara biliara cirozo
La unuaj demonstracioj de patologio, al kiuj pacientoj plej ofte plendas, estas:
- severa malforteco, rapida laceco, pliigita doloro, signife limiganta agadon kaj difektantan kapablon labori;
- haŭta pukado (en multaj kazoj prononcitaj, pli malbonaj en la nokto, kaj post banado, tuŝante lanajn produktojn);
- dikigante la haŭton, fortigante la haŭtan ŝablonon;
- hetero de la haŭto, mucosaj membranoj, sklero;
- sekaj okuloj ;
- malkomforto, tenereco en la ĝusta hipokondrio.
Ankaŭ, pacientoj ofte ĝenas per iometeca kresko en la korpo temperaturo, kapdoloro, manko de apetito, pezo perdo, depresiva kondiĉo. En iuj pacientoj, la primara biliara cirozo en la komenca etapo de kompenso estas preskaŭ asintomata.
Tiam la sekvaj simptomoj aldoniĝas al la listigitaj simptomoj:
- Vaskulaj ŝnuroj sur la haŭto;
- ruĝeco de la vizaĝo, piedoj kaj palmoj;
- deformado de najloj ("vigla vitro"), la aspekto de blankaj transversaj bandoj sur ili;
- dikigante najlojn.
Pro la interrompo de la absorción de vitaminoj kaj aliaj nutrajxoj, osteoporosis, steatorrea, hipotiroidismo, varikaj vejnoj de hemorroidoj kaj esofagaj vejnoj, ascitoj, pliigita sangrado kaj aliaj komplikaĵoj ankaŭ povas formi.
Diagnozo de primara bilara cirozo
La transdono de ĉi tiu diagnozo bazas en laboratoriaj provoj:
- ĝenerala sango-testo;
- provo de biokemia sango ;
- coagulogramo;
- hepataj ekzamenoj;
- lipidogramo;
- ĝenerala analizo de urino.
Konfirmu la diagnozon eblas per hepata biopsio, kiu estas efektivigita sub ultrasona kontrolo.
Traktado de primara biliara cirozo
Specifa traktado de la malsano ne ekzistas, nur metodoj kiuj reduktas la severecon de la klinikaj simptomoj, ĉesas la progreson de cirozo, malhelpas la disvolviĝon de severaj komplikaĵoj. Esence, ĉi tiuj estas medikamentaj skemoj kun la nomumo de immunosupresivaj drogoj, glucokortikteroidoj, cholagogoj, hepatoprotectores, kontraŭhistaminoj, ktp. Fizikaj terapiaj metodoj ankaŭ estas uzataj, speciala dieto estas preskribita. En severaj kazoj, kirurgiaj intervenoj efektiviĝas ĝuste ĝis la hepata transplantado.