Pliigita rena pelvo en infano

Pliiĝo en la rena pelvo en infano, bedaŭrinde, ne estas malofta. Ĉi tiu malsano nomas pyeloectasia kaj povas esti congénita (aperi en la utero) aŭ akirita. La malsano povas tuŝi ambaŭ maldekstre kaj dekstran renojn, kaj malofte ambaŭ renojn samtempe.

La kaŭzo de la malsano estas plej ofte:

La malsano okazas en tri etapoj:

  1. Ekspansio de la rena pelvo, en kiu la rena funkcio ne difektas.
  2. Ekspansio de la pelvo kaj kalika reno de la infano, dum la rena funkcio estas parte difektita.
  3. La stadio, en kiu estas malplenigo de ŝtofoj kaj interrompo de la reno.

Kutime, la malsano estas detektita kun la helpo de ultrasono, je la 20-a semajno de gravedeco ĉi tiu patologio povas esti detektita, sed en la plej multaj kazoj la intrautera malsano malaperas de si mem kiel rezulto de la formado de organoj kaj sistemoj. En novnaskitoj, la malsano povas esti detektita de ŝvelaĵo de la vosto kaj la ĉeesto de sango en la urino de la ĵus naskita. En la unua monato de vivo la infano rekomendas fari rena ultrasono. La grandeco de la rena pelvo dependas de la aĝo de la infano kaj kutime estas:

Amplizo de la rena pelvo en infanoj plejparte estas traktebla, sed en la kazo de difekto de la reno, necesas kirurgia interveno. Traktado de la rena pelvo ĉe fruaj etapoj inkluzivas medicinan terapion, la ingestaĵon de herbaj infuzoj, tiel kiel sisteman viglado de la renoj. Kirurgia interveno estas pli ofte plenumita per la metodo de pieloplasto, kiu inkluzivas ekskuzon de la mallarĝa parto de la uretero kaj la formado de kuniĝo inter la pelvo kaj la uretero.