Albino - kial ili naskiĝas kaj kiel infanoj vivas kun manko de melanino?

Homoj-albinoj havas brilon, sed ĉi tio ne estas ilia ĉefa ĉefaĵo. La manko de melanino faras la korpon pli vundebla al sunlumo kaj kondukas al multaj malordoj. Vi ne povas forigi la problemon, vi povas nur fari mezurojn por plibonigi vian kondiĉon.

Kiuj estas albinoj?

Oni kredas, ke tiaj reprezentantoj de la homa raso devus havi malklarajn strandojn, palan haŭton kaj ruĝajn okulojn. Fakte, albinismo en homo manifestiĝas sin kaj ne tute, iĝas malklara al eksterulo. La portanto de ĉi tiu anomalio estas neprobabla resti nesciata, ĉar ĝi ofte kondukas al difekto en sano kaj la bezonon pagi pli da atento al la haŭta kondiĉo.

En landoj kun malalta nivelo de edukado, ekzistas multaj superstiĉoj asociitaj al ĉi tiu fenomeno. Tanzaj kuracistoj vidas albinos kiel minaco al aliaj, kio kondukas al la elpelo aŭ deklaro de ĉasado. En aliaj afrikaj landoj, ĉi tiuj homoj estas akredititaj kun resaniga potenco, do ili provas akiri por si unikan blankan specimenon aŭ parton de ĝi por krei talismanon aŭ manĝadon.

Ĉu albinismo heredas?

Ĝi ne okazos, ĝi ne disvastiĝas per flugilitaj gutetoj, sangaj transfuzoj aŭ fizika kontakto. La albino homoj ricevas ĝin de siaj gepatroj aŭ pro genro-mutacio, kiu okazis kun nekonataj kondiĉoj. La varianto estas pli ofte riparita, kiam la geno de albinismo venas de la prapatroj-portantoj. Kiel rezulto, la korpo de la infano ĉesas liberigi la necesan enzimon.

Kiel estas albinismo heredita?

Al la naskiĝo, ĉiuj jam estis planitaj por specifa haŭta koloro, haroj kaj okuloj. La obligacio por ĉi tio estas portita de pluraj genoj, ĉiu ŝanĝo en eĉ unu kondukas al redukto de la sintezo de la pigmento. Albinismo estas heredita en homoj kiel recesiva aŭ reganta trajto. En la unua kazo, por akiri tian efikon, necesas kombinaĵo de du distorsitaj genoj, en la dua kazo, la demonstracio estos stabila en ĉiu generacio. Sekve, albino infanoj ne nepre aperas en paro, en kiu unu el la gepatroj agas kiel portanto de la rompita kodo sekcio.

Vi kaŭzas albinismo

Melanino komisias kolorigi la haŭton, la pli malgranda ĝi estas, la koloro estas pli malpeza. Malfacileco aŭ absoluta foresto de pigmento estas klarigita per la malsana albinismo, kiu povas havi malsamajn brilajn manifestojn. La produktado de melanino respondas al tirosinase, enzimo, kies enhavo estas genetike determinita. Se ĝia koncentriĝo aŭ agado estas malgranda, tiam melanino ne aperos.

Albinismo - la simptomoj

Estas malsamaj niveloj de severeco de ĉi tiu malsano. Ĝi dependas de ili, kiujn signoj de albinismo el la listigitaj ĉeestos en persono.

Tipoj de albinismo

  1. Plena. Ĉi tiu estas la plej peza formo, por 10-20 mil homoj ĝi estas unu posedanto. Supozeble, estas 1.5% de transportantoj de geno kun normala pigmento. Suma albinismo en homoj, recesiva simptomo, manifestas sin tuj post naskiĝo. Ĝi estas karakterizita per kompleta deklaro kaj seka haŭto, okuloj havas ruĝetan tranĉecon, vidajn tumultojn kaj fortan reagon al lumo. La haŭto rapide bruligas la sunon, la lipoj ekbruliĝas. Homoj-albinoj estas inklinaj al infertileco , oftaj infektoj, kelkfoje disvolviĝaj difektoj kaj mensa malsupeco.
  2. Nekompleta. Albinismo estas mutacio heredita de reganta trajto. Je ŝia tyrosinase-aktiveco estas malaltigita, sed tute ĝiaj funkcioj ne estas blokitaj. Sekve, la koloro de la haŭto, najloj kaj haroj estas nur malfortigita, la okuloj ofte reagas dolore al lumo.
  3. Parta. Sendita de heredaĵo de la sama maniero kiel la antaŭa. Ĝi karakterizas per malkonstruo de individuaj areoj de haŭto kaj haroj, sur la dependecaj areoj estas malgrandaj brunaj makuloj. Videbla tuj post naskiĝo, disvolviĝo kun aĝo ne ricevas, neniun efikon sur sano.

Kiel trakti albinismo?

Replenigo de la pigmento mankas neebla, ĝia enkonduko de la ekstera estas senutila. Sekve, la respondo al la demando estas ĉu albinismo estas traktita, nur negativa. Sed ekzistas ŝanco ripari la problemojn, kiuj akompanas ĝin. Ofte ekzistas vidaj difektoj, por korekti ilin:

Albinismo - Klinikaj Rekomendoj

Ofte, la aspekto sufiĉas por fari diagnozon, post kiam la specialisto nur povas doni rekomendojn. Sed albinismo en homoj estas nekompleta, tiam specialaj metodoj estas bezonataj por preciza takso de la kondiĉo.

  1. DNA-testo. Helpoj studi harojn folikolojn kaj malkaŝi la ĉeeston de tirosinase.
  2. Inspektado de la oftalmologo. Takso de la fundo, iriso kaj difino de nistagmo.
  3. Sango testo. Studoj de trombocitoj, en multaj homoj, albinoj, la sanga koagula sistemo estas malsama de normala.

Post realigi necesajn esplorojn, la kuracisto faras la liston de mezuroj, kiuj helpos plibonigi kondiĉon. Krom trakti problemojn kun vidado, vi povas fari la jenajn.

  1. Pokaloj kun senkulpeco kiam vi eniras la straton aŭ por permanenta portado.
  2. Kremo kun alta nivelo de protekto de UV-radioj por malfermaj areoj de la korpo.
  3. Vesto kaj ĉapeloj, kovrante de la suno. Ĝi estas dezirinda havi naturan komponadon por eviti iriton de sentema haŭto.
  4. En parta tipo, beta-karoteno rekomendas plibonigi la koloron de la haŭto.

Albinismo - konsekvencoj

La foresto de tirosinase, krom forta okula reago al lumo kaj alta sentiveco al UV-radioj, povas konduki al:

La okulo-formo troviĝas nur en viroj, virinoj - nur portantoj. La okuloj de la albino, eĉ kun la tuta speco de malsano, ne estas ruĝaj. Ili aspektas tiel nur en fotoj pro fulmo, kiu elstaras bone markitajn sangajn glasojn. La antaŭa parto de la iriso konsistas el kolagenaj fibroj, kiuj estas koloritaj per la eniro kaj disvastiĝo de koloro. En sana persono, la koloro de la okuloj dependas de la denseco de ilia loko kaj la koncentriĝo de melanino, la albinismo forigas la duan punkton, do kun ĉi tiu malsano, la okuloj estas:

Kiom da vivantaj albinoj?

La tre foresto de pigmento ne grave influas la vivan esperon, ĝi povas esti reduktita de koncomitantaj malsanoj. Apartaj atentoj estu donitaj al la posedantoj de la tuta formo, sed ili ne povas sperti ajnan signifan malkomforton se la rekomendoj de la kuracisto estas observitaj. Kiom da jaroj vivas albinoj kun partaj demonstracioj ankaŭ ne povas esti antaŭdiritaj, ĉar ili eble ne rimarkas iliajn karakterizaĵojn. Sekve, antaŭ la ĉi tiu transformo de genoj, oni ne devas zorgi, ĝi ne estas mortiga.