Dum jarcentoj niaj prapatroj ne povis antaŭdiri kian similan infanon. Ni vivas kun vi samtempe, danke al la evoluo de scienco, tute ne estas malfacile scii antaŭe la varo, la koloro de haroj kaj okuloj, dispozicio al malsanoj kaj aliaj karakterizaĵoj de la estonta bebo. Ĝi eblis kaj scii la sangan tipon de la infano.
En 1901, la aŭstra kuracisto, kemiisto, imunologo, infekta malsana specialisto Karl Landsteiner (1868-1943) pruvis la ekziston de kvar sangaj grupoj. Studante la strukturon de eritrocitos, li malkovris specialajn antigajn substancojn de du varioj (kategorioj), kiuj nomumis A kaj B. Ĝi rezultis, ke en la sango de malsamaj homoj ĉi tiuj antigenoj troviĝas en malsamaj kombinoj: unu persono havas antiktojn nur en kategorio A, la alia havas nur B , la tria - ambaŭ kategorioj, la kvara - ili tute ne estas (la ruĝaj globuloj de tiaj sangaj scienculoj nomumitaj kiel 0). Tiel, kvar sangaj grupoj estis elĉerpitaj, kaj la sistemo de divido de sango mem nomiĝis AB0 (legu "a-be-nol"):
- Mi (0) - sen antigenoj A kaj B;
- II (A) - antigensoj A;
- III (AB) - antigens B;
- IV (AB) - antigensoj A kaj B.
Ĉi tiu sistemo estas uzata ĝis la nuna tago, kaj la malkovro de sciencistoj pri la kongruo de sangaj grupoj (kun iuj ĉifroj de ruĝaj globuloj ekzistas "gluado" de ruĝaj globuloj kaj rapida kluado, kaj en aliaj - ne) permesis fari proceduron sekura, kiel sango-transfuzo.
Kiel mi konas la sangan tipon de la bebo?
La genetikaj scienculoj establis ke la sango-grupo kaj aliaj trajtoj estas hereditaj de la samaj leĝoj - la leĝoj de Mendel (nomitaj laŭ la aŭstra botanikisto Gregor Mendel (1822-1884), kiuj en la mezo de XIX formulis la leĝojn de heredaĵo. Danke al ĉi tiuj malkovroj, ĝi eblis kalkuli, kian sangan grupon la infano heredis. Laŭ la leĝo de Mendel, ĉiuj eblaj variantoj de heredaĵo de sanga grupo de infano povas esti prezentitaj en la formo de tablo:
El la tablo supre klare estas, ke ĝi estas neeble determini kun absoluta precizeco, kies sangan grupon la infano heredas. Tamen ni povas fidi paroli pri tiuj sangaj grupoj, ke la infano ne havas specifa patrino kaj patro. La escepto al la reguloj estas la nomata "Bombay-fenomeno". Ekstreme malofta (ĉefe en indianoj) estas fenomeno kie persono en genoj havas antikgenojn A kaj B, sed li mem ne havas sangon en sia sango. En ĉi tiu kazo, estas neeble determini la sangan grupon de unnata infano.
Sango-grupo kaj Rh-faktoro de patrino kaj infano
Kiam via infano ricevas sangan grupon, la rezulto estas skribita kiel "Mi (0) Rh-", aŭ "III (B) Rh +", kie Rh estas la Rh-faktoro.
La faktoro Rh estas lipoproteína, kiu estas ĉeestanta en ruĝaj globuloj en 85% da homoj (ili estas konsideritaj Rh pozitivaj). Sekve, 15% de homoj havas Rh-negativan sangon. La faktoro de Rh heredas ĉiujn laŭ la samaj leĝoj de Mendel. Sciante ilin, facile komprenas, ke infano kun Rh-negativa sango facile povas aperi en Rh-pozitivaj gepatroj.
Estas danĝera por la infano tia fenomeno kiel Rh-konflikto. Ĝi povas okazi se, pro iu kialo, la Rh-pozitivaj ruĝaj globuloj de la feto eniras la korpon de la Rh-negativa patrino. La korpo de la patrino komencas produkti antikorpojn, kiuj, enirante en la sangon de la infano, kaŭzas hemolitan malsanon de la feto. Gravedaj virinoj, kiuj havas antikorpojn en sia sango, estas enhospitaligitaj ĝis la naskiĝo.
Maternaj kaj infanaj sangaj grupoj estas maloftaj, sed ankaŭ povas esti nekongruaj: ĉefe kiam la feto estas 4a grupo; kaj ankaŭ kiam en grupo I aŭ III la grupo kaj en la feto-grupo II; en la patrino I aŭ II-grupo kaj en la feto III-grupo. La probablo de tia nekongruo estas pli alta se la patrino kaj patro havas malsamajn sangajn grupojn. La escepto estas la unua sanga tipo de la patro.