Kiel regulo, ĉiu virino, vizitanta la oficejon de perinatal-diagnozo, estas avertita antaŭen pri kia esplorado, kiun ŝi devas trairi. Tamen, ne ĉiuj scias, kion signifas ĉi tiuj terminoj. Ni konsideru ilin pli detale.
Do, kun invasivaj metodoj la kuracisto kun helpo de specialaj iloj penetras en la uteran kavon por la sampado de la biomaterialo kaj sendas ĝin por plua esploro. Ne-invasivo, sekve, kontraŭe - diagnozo ne implicas "invadon" de la reprodukta organo. Ĝi estas ĉi tiuj metodoj, kiuj plej ofte uzas, kiam ili establas patologiojn de gravedeco. Ĉi tio estas parte pro la fakto ke invasaj metodoj antaŭsupozas pli altan kvalifikon de specialisto. dum ili efektivigas la grandan riskon de damaĝo de reprodukta organo aŭ feto.
Kio koncernas ne-invasivajn metodojn de perinata diagnozo?
Sub ĉi tiu tipo de studo, kiel regulo, komprenas la konduton de tiel nomataj pruvoj. Ili inkluzivas 2 etapojn: ultrasona diagnozo kaj biokemia analizo de sangaj komponantoj.
Se ni parolas pri ultrasono kiel pruva testo, tiam la ideala tempo por li estas 11-13 semajnoj de gravedeco. Samtempe, la atento de kuracistoj estas altirita al tiaj parametroj kiel KTP (coccygeal-parietal grandeco) kaj TVP (dikeco de la kolora spaco). Ĝi estas analizante la valorojn de ĉi tiuj du trajtoj, ke specialistoj kun alta grado de probablo povas supozi la ĉeeston de kromosomaj patologioj en bebo.
Se la suspekto de tiaj ĉeestas, virino ricevas biokemian sangan provon. En ĉi tiu studo, la koncentriĝo de substancoj kiel PAPP-A (graveda-asociita plasma proteino Al) kaj la libera subunidad de coriónica gonadotropino (hCG) estas mezuritaj.
Kio estas la kialo por invasa diagnozo?
Ĝenerale, ĉi tiu speco de esploro estas efektivigita por konfirmi ekzistantajn datumojn de antaŭaj enketoj. Esence, tiuj estas tiuj situacioj, kiam la bebo havas pliigitan riskon de evoluigado de cromosomaj anomalioj, ekzemple, ĉi tio kutime estas notita kiam:
- malfrua gravedeco (la aĝo de la estonta patrino estas pli ol 35 jaroj);
- ĉeesto en la familio de infano kun similaj malordoj;
- kiam en la familio malkaŝas la portanto de kromosoma patologio;
- trapasita dum la gestado de la feto-iktero, rubelo, toksoplasmosis;
- ĉeesto en la anamnezo de 2 kaj pli spontaneaj abortoj.
La plej ofte uzataj de invasivaj diagnozaj metodoj estas korionic villus-biopsio kaj amniocentesis. En la unua kazo, por diagnozo de la utero, kun helpo de speciala instrumento, peco da koriona histo estas prenita, kaj la dua -
Tiaj manipulaĵoj ĉiam efektivigas ekskluzive sub la kontrolo de la ultrasona maŝino. Kiel regulo, por la nomumo de invadaj metodoj de perinata diagnozo, oni devas havi pozitivajn rezultojn de antaŭaj pruvoj.
Tiel, kiel ĝi povas vidi de la artikolo, la metodoj de diagnóstico perinatal konsideritaj estas plaj. Tamen, la plej ofte uzataj estas ne-invasaj; Ili havas pli malaltan riskon de traŭmato kaj permesas altan probablon supozi kromosoman malordon en estonta bebo.