La diafragma hernio en infanoj estas konvenita hernio, kiu okazas en unu el kvin mil novnaskitoj. La esenco de la patologio estas ke en la utero la formado de la diafragmo estas malĝusta - ĝi formas truon. Tra ĝi en la kavo kavo povas penetri aliajn organojn, kiuj elpremas la pulmojn. Kiam la bebo naskiĝas, li havas problemojn kun spirado, medolo espinal, renoj.
La ĉefa kaj plej grava kaŭzo de evoluo en novnaskita diafragma hernio estas malforteco kaj nesufiĉa elasteco de konektivaj ŝtofoj.
Traktado kaj prognozo
Diafragma hernio en novnaskitoj bezonas traktadon, sed ĝi povas esti komencita antaŭ naskiĝo. Se la kuracisto detektis la patologion de la feto dum la ultrasono de la abdominara kavo de graveda virino, tiam la metodo de percutana fetoscopia korekto estas uzata. Ĉi tiu estas kirurgia operacio, dum kiu balono estas injektita en la trakeon de la bebo, stimulante la disvolviĝon de ĝiaj pulmoj. Tamen, ĉi tiu proceduro estas preskribita kun vera minaco al la vivo de la feto, ĉar la risko de rompo de la diafragmo kaj antaŭtempa naskiĝo estas ekstreme alta. Se la simptomoj de diafragma hernio estas trovitaj post naskiĝo, tiam traktado komencas kun ventilado tuj post akuŝo. Tiam la infano havos kirurgion. Kuracistoj kudras la truon en la diafragmo, kaj se necese, kudri la mankantajn sintezajn ŝtofojn. Post kelkaj monatoj kun ripetita operacio, la klapo estos forigita.
La ebleco de infano por postvivi kiam diagnozi diafragma hernio varias de 60-80%. Tamen, ĉi tiuj ciferoj ne signifas ion en si mem, ĉar la ĉefaj faktoroj estas la severeco de la difekto, same kiel la situo de la hernio (dekstra aŭ maldekstra flanko de la korpo). Nur la kuracisto povas diri al vi pri la plej efikaj metodoj de ĝia traktado.