En nia mondo hodiaŭ ekzistas tiom da sanaj danĝeroj - poluita aero, radiado, malpura akvo, nekomprenebla manĝo de superbazaroj kaj, kompreneble, heredaĵo. Ĉiuj ĉi tiuj faktoroj negative influas ne nur nian sanon, sed ankaŭ niajn infanojn. Fiksante en la ina korpo, ĉiuj danĝeraj substancoj influas la kapablon gravediĝi, kaj la feto, kiu koncipis. Kiel protekti vin mem kaj la estonta infano de patologioj? Moderna medicino proponas la eblecon detekti deviojn de normala evoluo jam en la fruaj etapoj de gravedeco, analizante la patologion de la feto.
Patologio povas esti ambaŭ hereda kaj congénita. En nia tempo, ĉirkaŭ 5% de ĵus naskitaj, el la tuta nombro de naskitaj, havas kongenajn aŭ heredajn patologiojn, kies kaŭzoj povas esti genetikaj, cromosomaj, multifactoriaj. Ni ekscios, ke metodoj de ĝustatempa diagnozo kaj antaŭzorgo de patologioj helpos eviti la naskiĝon de malsanaj infanoj.
Genetika analizo de la feto
Analizo de la genetiko de la feto devus esti efektivigita ĉe la etapo de gravedeca planado, sed ofte ĝi estas farita jam dum gravedeco. Lia celo: determini la riskon de congénita patologioj, por identigi la kaŭzojn de aborto, por determini la eblecon de aspekto de heredaj malsanoj. La indikoj, kiel regulo, estas: la aĝo de virino super 35, mallarĝe rilatigitaj geedzecoj, akra vira infekto dum gravedeco, akuŝo, abortoj en la anamnesis, ĉeesto de heredaj malsanoj. Genetika analizo de la feto okazas en pluraj stadioj. En la unua etapo, enketo estas farita, kiu inkluzivas ultrasonon por fetala patologio en 10-14 semajnoj. En la dua etapo, testoj estas faritaj por determini embriajn hormonojn (AFP kaj hCG).
Analizo de feta misformoj (AFP kaj hCG)
Por la frua diagnozo de patologioj, jam en la unua trimonato, ĉe 10-14-semajnoj, oni sugestas fari antaŭatan ekranadon - provo de sango por fetologia patologio, kiu estas prenita en la klinika diagnostika laboratorio. Ĉi tiu sango-testo por fetala misformo estas nun la sola fidinda rimedo por detekti evoluajn anormalojn per prenado de specifaj proteinoj, kiujn la feto sekrete. AFT (alfa-fetoprotein) estas la ĉefa komponanto de la serumo de la feto. Disvolvi jakon kaj hepaton, li iras kune kun la urino en la amniótikan fluidon kaj eniras la sangon de la patrino tra la korion.
Al la detekti nivelojn levitaj de AFP en patrina sango, ĝi sugestas ke:
- hernio de la dorso aŭ cerbo;
- rena anomalioj;
- invado de la duodeno;
- difektoj en la infekto de la antaŭa abdomena kavo (dum la internaj organoj restas malprofundaj haŭto kaj muskoloj, kaj fermitaj per maldika filmo de longaj ŝnuroj).
Analizo de la evolua feto en la detektado de hCG-niveloj, komence de la dua trimonato, malkaŝas la disvolviĝojn kaj cromosomajn patologiojn de la feto. Tiel, la analizo de la feto sur la sindromo de Down estos pozitiva kun alta nivelo de hCG en la sango de la graveda, kaj kun Edwards-sindromo - kun reduktita nivelo.
En la tria etapo de la enketo, dua ultrasono realigas en la semajno 20-24, kiu permesas identigi malgrandajn fetaformajn malformojn, la nombro da amnióticos fluidaj kaj anormalaĵoj de la placento. Se, post plenumado de ĉiuj etapoj de la genetika ekzameno, fatala patologio supozas, la specialistoj preskribas invasivajn metodojn de ekzameno: histologia analizo de la feto, citogenetika analizo de la feto, sango-testo de la umbilika ŝnuro de la feto.
Fetala Rh-faktoro-analizo
Analizo de la faktoro de la feto ankaŭ estas grava indikilo, ĝi permesas al frua gravedeco determini la kongruon aŭ nekongruon de la feto kaj la patrino de la faktoro Rh. Virinoj kun Rh-faktoro nekongrua kun la feto
Danke al modernaj metodoj, ĝi eblas malhelpi akuŝon aŭ naskiĝon de infano kun patologioj. Kiam vi konfirmas la supozojn pri eblaj patologioj en estontaj gepatroj, ĉiam estas elekto - por aborti gravedecon aŭ prepari antaŭen por ebla kirurgia interveno, kiu permesas korekti malvirtojn. En ajna kazo, la definitiva decido estas farita de la familio.