Benigna tumoro, kiu troviĝas ĉe unu el la suprarrenalaj glandoj aŭ en aliaj organoj de la nervoza sistemo, estas nomita peĥromocitomo - la simptomoj de ĉi tiu malsano atestas la hormonan agadon de la neoplasmo. Ĝi konsistas el ĉeloj de kromomeno-ŝtofo kaj cerbo. Maligaj tumoroj de ĉi tiu tipo estas maloftaj, en nur 10% de kazoj.
Pheochromocitoma - kaŭzas
Ĝi ne scias kial ĉi tiu malsano evoluas. Estas suspektoj, ke la neoplasmo aperas kiel rezulto de genetikaj mutacioj.
Plej ofte la malsano influas homojn en plenkreskuloj, de 25 ĝis 50 jaroj, plejparte virinoj. Malofte, la tumoro kreskas en infanoj, kaj plej ofte okazas en infanoj.
Maligna peĥromocitomo ofte estas kombinita kun aliaj specoj de kancero (tiroides, intestoj, mucosaj membranoj), sed metastasis ne karakterizas por ĝi.
Signoj de peocromocitoma
Simptomatologio rekte dependas de la situo de la tumoro, ĉar la tumoro de la suprarrena glando produktas 2 tipojn de hormonoj: adrenalino kaj norepinefrino. En aliaj kazoj, ĝi produktas nur norepinefrinon. Sekve, la efiko de peocromocitoma estos multe pli rimarkinda kun ĝia suprarrena loko.
Krome, la simptomoj estas malsamaj por konataj formoj de la malsano, kiuj estas klasifikitaj laŭ la klinika kurso:
- paroxisma;
- konstanta;
- miksita.
Peocromocitoma parocesmal - simptomoj:
- la klasika trio de Carney (koro palpitacioj, pliigita svingado, kapdoloro);
- Akra kaj subita kresko en sangopremaj indikiloj al 300 mm Hg. Arto. kaj pli;
- paleco;
- neklarigebla sento de timo;
- kapturno;
- doloro en la abdomeno kaj malantaŭ la sterno;
- mallonga spiro;
- naŭzo;
- poliuro;
- viva difekto;
- pliigo de temperaturo;
- vomado.
Ĉar la konstanta formo de la tumoro karakterizas per modera konstanta kresko de premo kaj signoj estas similaj al la hipertensa malsano.
Miksita tipo de neoplasmo kaŭzas hipertensan krizon - kun peocromocitoma ĝi povas konduki al grava hemorragia en la retino de la okulo, pulmonara edemo aŭ streko.
Pheochromocitoma - Diagnozo
La diagnozo fariĝas post kelkaj laboratoriaj provoj:
- Studo de sango por la bontenado de catekolaminoj, la ĉeesto de leukocitosis, pliigita ESR, hiperglucemia, eritrocitozo, eosonofilio;
- urino analizo por la identigo de cilindruria, proteinuria, glucosuria, ekskrecio de vanillylmandelic acido;
- Funkciaj provoj kun histamino kaj reginalo.
Pliaj informoj povas esti akiritaj per ultrasono de la suprarrenaj glandoj , komputita tomografio, aortografio, scintigrafio.
Oni devas rimarki, ke la peocromocitoma havas daŭron de sufiĉa daŭro por detekti la malsanon en la tempo kaj komenci terapion. Sekve, ĉiu persono suferanta de hipertensio devas sperti medicinan ekzamenon por ekskludi la tumoron en demando kiel kaŭzo de pliigita sangopremo.
Pheochromocitoma - Komplikaĵoj kaj prognozo
La plej multaj negativaj konsekvencoj evoluas post krizo:
- miozarda infarkto;
- malfavora trafiko de la cerbo;
- edema pulmonar ;
- koro malsukceso
En manko de necesaj medicinaj mezuroj, pacientoj, esence, pereas.
La ĝustila terapio kaj kirurgia forigo de peocromocitomo permesas atingi pozitivan prognozon, precipe se la tumoro ne estas maligna kaj ne ekzistas metastasis. Kiel praktika spektaklo, rezonoj okazas nur en 5-10% de kazoj, kaj la postrestantaj fenomenoj estas bone adaptitaj per la helpo de medikamentadoj.