Neuroblastoma en infanoj

Neuroblastoma estas unu el la plej komunaj tumoroj de la nervoza sistemo en infanoj, kiuj efikas sian simpatian parton. La disvolviĝo de la tumoro komencas en la intrautera periodo, kiam malignaj ĉeloj migras al la simpataj ganglioj, adrenalaj glandoj kaj aliaj lokoj.

La prognozo de neuroblastoma estas farita surbaze de tiaj datumoj kiel: la aĝo de la infano, la stadio, en kiu la diagnozo estis farita, kaj la historiaj trajtoj de la malignaj ĉeloj. Ĉiuj ĉi tiuj datumoj rilatas al riska faktoroj. Gravas noti, ke infanoj kun malalta kaj modera risko ofte reakiras, sed pacientoj kun alta risko, malgraŭ traktado, havas tre modestajn eblecojn de postvivado. Pli da detaloj pri la kaŭzoj, simptomoj kaj traktado de neuroblastoma en infanoj legataj en nia artikolo.

Neuroblastoma - Kaŭzoj

Malgraŭ la longa kaj profunda esplorado, la scienculoj ne trovis specifan kaŭzon de neuroblastoma evoluo. Krome, ĝi ne povis eĉ identigi faktorojn kiuj povus influi ĝian aspekton.

Kompreneble, ekzistas divenoj, sed ankoraŭ ne ekzistas evidenteco. Tiel, plejparte, neuroblastoma aperas en infanoj en la familio, kiuj antaŭe havis kazojn de morbemo. Sed ĉiujare, en la mondo, estas mezumo de 1-2% de kazoj en kiuj nek gepatroj nek proksimaj parencoj iam suferis de ĉi tiu malsano.

Nun, la genoma de pacientoj kun la familia formo de neuroblastoma estas enketita por kalkuli genon (aŭ plurajn genojn), mutacio en kiu, supozeble, provokas la disvolviĝon de ĉi tiu tumoro.

Neuroblastoma en infanoj - simptomoj

Simptomoj de neuroblastoma en infanoj dependas de la primara loko de la tumoro kaj la ĉeesto aŭ foresto de metastasis. "Klasikaj" signoj de neuroblastoma en infanoj estas: abdomina doloro, vomado , pezo perdo, apetito, laceco kaj osto doloro. Malofte arteria hipertensio , kaj kronika diareo estas maloftaj.

Ekde pli ol 50% da pacientoj venas al la kuracisto en la malfruaj stadioj de la malsano, la signoj de la malsano en ĉi tiuj kazoj estas donitaj per la malvenko de la organoj, en kiuj la tumoro metastas. Ĉi tiuj inkluzivas ostan doloron, neklarigeblan kaj konstantan febron, koleron kaj bruon ĉirkaŭ la okuloj.

Kiam la tumoro estas en la kesto, ĝi povas kaŭzi la sindromon de Claude-Bernard-Horner. La klasika trio de Horner estas: unuflanka forgeso de la palpebro, mallarĝaĵo de la lernanto kaj pli profunda pozicio de la okulo (relative sanaj okuloj). Ĉe malsana patologio estas heterokromio - malsama koloro de iriso (ekzemple unu okulo verda kaj alia bluo).

Same, la gepatroj de malsana infano povas konsulti kuraciston por tute malsama afero - ekzemple, ĝi povas esti frakturoj. Jam en pliaj esploroj malkaŝas, ke la kialo, kiu kaŭzis fragilecon de ostoj, estas metastasis.

Neuroblastoma - traktado

Traktado de loka neuroblastoma, tio estas, tumoro kiu havas klarajn limojn kaj ne metastasis estas kirurgia. Post la forigo de edukado, atendas la kompletan resanigon de la infano.

Sed en kazoj, kiam la tumoro sukcesis doni metastasis, krom la forigo de la originala fokuso de neuroblastoma, por fari kurson de kemioterapio, kiu forigos metastasis. En la kazo de postrestantaj fenomenoj post kemioterapio, radioterapio ankaŭ eblas.

Neuroblastoma - recidivo

Bedaŭrinde, kiel ajna kancero, neuroblastoma povas doni rezonojn.

La antaŭvido en tiaj kazoj estas tre diversa: