Hemorhagia sindromo (haŭto-hemorragia sindromo) estas tendenco al hemorragia de la haŭto kaj mucosaj membranoj. En ĉi tiu kazo, oni povas observi spontanean liberigon de sango de nekonataj ŝipoj. La sindromo estas asociita kun ŝanĝoj en unu aŭ pli da ligoj de la hemostasis - sistemo de organismo kiu certigas konservadon de sango en likva stato, kiu helpas ĉesi sangadon kaj solvi sangajn kotikojn, kiuj plenumis siajn funkciojn.
Kaŭzoj de hemorhagia sindromo
Plej ofte, hemorragia sindromo evoluas kontraŭ fono de malĉefa trombocitopatio kaj trombocitopenia, manko de faktoroj de la protrombina kompleksa, trombohemorhagia sindromo, kaj ankaŭ kapilarotoxicosis. En iuj kazoj, la apero de patologio estas asociita kun la malsano de Vergolf, hemofilio, manko de protrombinaĵo en la sango.
La disvolviĝo de sindromo hemorrágico ankaŭ povas esti medikata kun longtempa uzo de altaj dozoj de drogoj, kiuj malobservas la platoneton kaj la procezon de sango-coagulado (antiaggregants kaj anticoagulants). Ĉi tiu faktoro en la lastaj tempoj estas ofta kaŭzo de ĉi tiu patologio. Psikogenaj faktoroj ankaŭ ne estas ekskluditaj.
Simptomoj kaj tipoj de hemorragia sindromo
La ĉefaj demonstracioj de la sindromo estas sangado de diversaj tipoj kaj gradoj de malfacilaĵo kaj haŭto hemorragiaj erupcioj. La sangado povas okazi spontanee aŭ kiel rezulto de la influo de iuj eksteraj faktoroj: fizika superstraino, hipotermia, traŭmato. Skinaj manifestacioj diferencas en vario, ili povas havi la formon de punkta hemorragiaĵoj, vastaj bruoj, erupcioj kun ulcerosa necrota surfaco, ktp.
Estas kvin tipoj de hemorragia sindromo. Ni numeras kaj karakterizu ĉiun el ili:
- Hematomo - estas tipa por hemofilio, manko de faktoroj de coagulado. En ĉi tiu kazo, ekzistas amasaj hemorragioj en la muskoloj, molaj ŝtofoj kaj grandaj artikoj, akompanataj de doloro. Kiel rezulto, la funkcioj de la miksaŭskela sistemo iom post iom disvolvas.
- Microcircular (Petechial-spotted) - karakterizita de malprofundaj hemorragioj sub la haŭto, brulantaĵo kiu okazas kun la plej malgranda traŭmato. Ĉi tiu specio okazas pli ofte kun trombocitopatio, manko de fibrino, hereda manko de kokulaj faktoroj.
- Microcirculator-hematoma (miksita) - karakterizita per la aspekto de petechial-makulita sangado kaj grandaj hematomas, kun hemorragioj en la artikoj estas ekstreme malofta. Miksitaj specioj estas diagnozitaj kun manko de kokulaj faktoroj, superdozo de anticoagulantoj, trombemorhagia sindromo, von Willebrand-malsano.
- Vasculitis-purpura - karakterizita de la aspekto de hemorragioj en formo de purpura, ĝi eblas kunigi jadon kaj intestinan sangadon. Ĉi tiu tipo de sindromo hemorrágico okazas kun vasculitis kaj kun trombocitopatía.
- Angiomata - estas observata per telangiektoj, anguloj kaj karakterizas per konstantaj hemorragioj en la zonoj de vaskulaj patologioj.
Diagnóstico de sindromo hemorrágico
Por konfirmi la diagnozon, oni bezonas kelkajn studojn, inter kiuj:
- Detala analizo de sango kaj urino;
- testoj de coagulado;
- studi la kvanton de protrombino kaj fibrinogeno;
- Kalkulado de teleroj en ekstercentra sango, ktp.
Traktado de hemorragia sindromo
La principoj de kuracado de pacientoj kun hemorragia sindromo estas determinitaj de kaŭzoj de patologio, severeco de simptomoj kaj koncomitantaj malsanoj. Kiel regulo, kuracilo estas preskribita per la uzo de vitamino K, hemostatiko, ascorbika acido, ktp. En iuj kazoj, estas rekomendinda transfuzo de plasmo kaj sangaj komponantoj.