Dilata cardiomiopo (DCM) estas kora malsano en kiu la miokardio estas tuŝita - la kavaj kavoj estas etenditaj, kaj ĝiaj muroj ne pliiĝas.
Por la unua fojo ĉi tiu termino estis enkondukita de V. Brigden en 1957, sub kiu li pensis primarajn mokardiajn tumultojn kaŭzitajn de nekonataj kaŭzoj. Tamen, kun la tempo, la medicino disvolvis, kaj hodiaŭ la kuracistoj konas la etiologion de iuj tipoj de cardiomiopatía dilatada.
Simptomoj de dilatita cardiomopatio
Ofte, dilatita cardiomopatio raportas al primaraj miokardiaj lezoj, sed samtempe ankaŭ ekzistas malĉefa dilatita cardiomiopo. La fikso de specifa diagnozo dependas de ĉu la malsano estas asociita kun congénita koro-malsano-anomalioj aŭ ĉu la malsano estis akirita pro aliaj patologioj.
Malgraŭ la fakto, ke la ofteco de dilatita cardiopato ne konas precize pro problemoj kun diagnozo (tio estas pro la manko de klaraj kriterioj por determini la malsanon), iuj aŭtoroj nomas la estimitajn figurojn: ekzemple, de 100,000 homoj jare, DCM povas disvolvi en ĉirkaŭ 10 homoj. Viroj havas 3 fojojn pli verŝajne suferi de dilatita cardiomopatio ol virinoj, kun aĝo de 30 ĝis 50 jaroj.
Klinikaj manifestoj ne ĉiam estas devigaj por ĉi tiu malsano, sed iuj simptomoj, tamen, estas karakterizaj de DCMP:
- angina pectoris ;
- koro malsukceso;
- tromboembolismo;
- tumulto de la koro ritmo.
Kaŭzoj de dilatita cardiomopatio
100% kaŭzas dilatitan cardiomopation ankoraŭ nekonatan, sed kuracilo jam scias, ke viraj infektoj ludas gravan rolon en tiaj malobservoj de la miokardio. Se persono ofte suferas malsanojn virales, la ŝanco de disvolvi DCMP pliiĝas plurajn fojojn.
Ankaŭ en la rolo de la disvolviĝo de la genetikaj datumoj de la cardiomiopatía dilatitaj de la paciento estas ofte implikita - se parencoj havis similan patologion, tiam ĉi tio estas gravega faktoro, kiu sugestas tendencon al la malsano.
Alia kialo, kiu povas kaŭzi DCMP, estas aŭtomata procezo.
La supraj patologioj ne ĉiam kondukas al miokardia damaĝo. Estas multaj malsanoj, kiuj ofte kaŭzas dilatitan cardiomopation:
- distrofia muskola;
- Endocrinaj malsanoj;
- venena venenado de la korpo (alkoholo, pezaj metaloj);
- manĝante malordoj, kaj, kiel konsekvenco, manko de seleno en la korpo.
Ĝi ankaŭ devas rimarki, ke idiopata dilatita cardiomiopatio estas asociita kun genoj, precipe ilia mutacio, kaj okazas en ĉirkaŭ 20% de kazoj.
Traktado de dilatita cardiomiopatio
Dilated cardiomyopathy estas traktita tiel kiel kora fiasko:
- diuréticos, inkluzive de Veroshpiron;
- Inhibidores de ACE - reduktas sangopremon, dilantan sangajn glasojn;
- Ĉe arritmias preskribas antiarrythmiajn drogojn;
- Glicojidoj cardíacos (ekz., digoxin).
Ĉiuj kuraciloj estas preskribitaj individue, depende de la simptomoj de la malsano.
Kun ĉi tiu malsano, modera ekzerco, nutra dieto kaj malpermeso de alkohola uzo estas utila, pro tio ke ĝi malpliigas la koncentriĝon de tiamano, kiu povas antaŭenigi la disvolviĝon de diatika cardiomopatio.
Traktado de homaj kuraciloj kun dilatita cardiomiopatio
Kiam vi uzas homajn kuracilojn por kuracado, vi unue devas konsenti kun via kuracisto.
Kun DCMC, ĝi estas tre utila uzi viburnumojn kaj lino-semojn , same kiel kefiron kaj karotan sukon. Ĉi tiuj produktoj plifortigas la korkajn muskolojn, kiuj favore influas la kurson de la malsano.
Prognozo de dilatita cardiomopatio
La prognozo de la malsano estas malfavora por 70% de pacientoj, kaj finiĝas per mortiga rezulto ene de 7 jaroj. Tamen, ekzistas espero konservi vivon kaj sanon eĉ en tiaj kazoj, kaj sekve, se detektitaj cardiomopatioj estas detektitaj, komplikaĵoj devas esti antaŭviditaj kiel eble plej baldaŭ.