Myasthenia gravis estas unu el tiuj insidiaj malsanoj, kiuj plejparte influas homojn junajn. Laŭvorte de la greka lingvo ĉi tiu titolo estas tradukita kiel "muskola senpoveco", kiu breve priskribas la ĉefan simptomon. Nature, ni ne parolas pri la kutima muskola malforteco, kiun homoj spertas post fizika praktiko. Ĉi tie la demando estas pli serioza - la patologia laceco de la strikita skeleta muskulado, ĉefe la kapo kaj kolo.
Trajtoj kaj Faktoj
Por la unua fojo la Myasthenia gravis malsano estas priskribita en la arkivoj de la 17-a jarcento, kaj en la 19-a jarcento ĝi akiris la oficialan nomon. Adepta kaj efika droga traktado estis aplikita meze de la 20-a jarcento, kun konstanta plibonigo de drogoj.
Myasthenia estas klasifikita kiel klasikaj autoimmune malsanoj, tio estas, en kiu la homa korpo komencas patologian produktadon de antikorpoj direktitaj kontraŭ siaj propraj sanaj ĉeloj kaj ŝtofoj kaj la disvolviĝo de inflamaj reagoj.
Oni scias, ke pli ofte kun signoj de mistenia gravis estas virinoj, kaj la malsano komencas manifesti sin jare, de 20 ĝis 40 jaroj. Ekzistas ankaŭ kazoj de congénita mistenia gravis, kiu estas supozeble hereda. La malsano estas tre malofta, ĉirkaŭ 0.01% de la loĝantaro, sed kuracistoj vidas tendencon al pli oftaj kazoj.
Konataj kaŭzoj kaj mekanismoj de Myasthenia gravis-disvolviĝo
La mekanismo de disvolviĝo de mistenio bazas en la malobservo aŭ kompleta blokado de la laboro de la neuromuskulaj kuniĝoj. Ĉi tio okazas sub la influo de antikorpoj, kiuj estas produktitaj de la imuna sistemo (aŭtomuna reago). Ofte, granda rolo en ĉi tiu procezo ludas la timan glandon - la organon de la homa imuna sistemo, en kiu observas benignan tumoron. Kun la formo congénita de la malsano, la kuracistoj alvokas la primarajn kaŭzojn de la genaj mutacioj de proteinoj, kiuj rekte partoprenas en la konstruo de neuromuskulaj rilatoj.
Kuracistoj identigas iujn provokajn faktorojn, kiuj plimalbonigas la kurson de la malsano:
- severa streso ;
- Oftaj viraj kaj aliaj malvarmaj spiraĵoj;
- akra klimata ŝanĝo (varmaj landoj);
- kuracaj preparoj (iuj antibióticos, beta-blokantoj, ktp.).
Klinikaj demonstracioj
Myasthenia gravis manifestas sin per diversaj simptomoj, kiuj estas kombinitaj en plurajn formojn:
- Okulo. Ankaŭ estas ofte la unua etapo de la malsano. Ĝi montras malpliiĝanta (ptosis) de palpebroj (aŭ unu), strabismoj kaj duoblan vizion en la okuloj, kiuj povas esti observitaj en la vertikalaj kaj horizontalaj ebenajxoj. Simptomoj kutime estas dinamikaj - tio estas, ili ŝanĝiĝas dum la tuta tago - ili estas pli malfortaj matene aŭ forestas, kaj pli malbonaj post la vespero.
- Bulbarnaya. Ĉi tie, la muskoloj de la vizaĝo kaj laringo estas unue tuŝitaj, pro tio, ke la paciento havas naŭan voĉon, la vizaĝaj reagoj pligravigxas, kaj la disparostaj fenomenoj aperas. Ankaŭ, la glutado kaj maĉi funkcioj povas esti ĝenitaj, ĝuste en la mezo de la manĝo. Kutime, post ripozo, la funkcioj estas restarigitaj.
- Malforteco en la muskoloj de la membroj kaj kolo. Pacientoj ne
kapablas teni sian kapon egale, la vizaĝo estas rompita, malfacile levi manojn aŭ eĉ leviĝi el la seĝo. En ĉi tiu kazo, eĉ malgranda fizika ŝarĝo signife pliigas la manifestojn de la malsano.
Myasthenia gravis povas manifesti sin en loka formo kaj ĝeneraligita, kio estas konsiderita pli severa, ĉar ĝi povas difekti la funkciojn de la spira sistemo. La malsano havas progresivan naturon, kun la aspekto de longaj mistenaj statoj, ne trankvile, same kiel mistenajn krizojn, kiuj povas konduki al morto. Sekve, se vi havas iujn simptomojn, vi devas vidi kuraciston.